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药物临床试验：CTR20201296 | 格列齐特缓释片

...释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20212242 | 盐酸阿米替林片

...）与参比制剂盐酸阿米替林片 （规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随 机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CZSY-2021-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20240614 | 匹维溴铵片

...格：50 mg）与参比制剂Dicetel®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量（50 mg）四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 TF-PWXAP-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20202362 | 吲哚美辛凝胶贴膏

...比制剂吲哚美辛凝胶贴膏的相对生物利用度；观察在健康受试者中的安全性和耐受性，同时考察制剂的粘附性。 HZ-PK-YDMX-20-08

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药物临床试验：CTR20212858 | 达格列净片

...列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 C21LBE015

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药物临床试验：CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊

...制剂布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得）在中国健康成年受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 TUL-BLF202106

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药物临床试验：CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白注射液（EOC202，Eftilagimod alpha）

...尚未招募 晚期头颈部鳞癌 EOC202注射液在晚期头颈部鳞癌受试者中的有效性和安全性研究 一项评估重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白（EOC202）注射液对比安慰剂联合帕博利珠单抗用于治疗晚期头颈部鳞癌受试者的...

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药物临床试验：CTR20181693 | 单硝酸异山梨酯片

...效性研究 单硝酸异山梨酯片受试制剂与参比制剂在健康受试者空腹和餐后下的开放、随机、两周期、交叉生物等效性研究 RY-2018-001-JN；V1

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药物临床试验：CTR20210642 | 氯雷他定片

...试制剂氯雷他定片与参比制剂氯雷他定片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 DX-1907007

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淄博万杰肿瘤医院

...定的说明，应提供以前否定结论的理由14. 其他资料（如受试者须知、受试者日记、紧急联系卡、招募广告、保险声明等）。

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