首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0250秒
药物临床试验:CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片
...布洛芬片(司百得®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年
受
试者
的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM0448- BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230485 | 复方奥美拉唑干混悬剂
...者上消化道出血的风险。 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231313 | 复方奥美拉唑干混悬剂
...者上消化道出血的风险。 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊
...剂(捷灵亚®/Gilenya®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中国健康
受
试者
中的生物等效性试验。 CRC-C2044
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220409 | 达沙替尼片
...50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年
受
试者
餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 LDRD-2022-002-KB
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...格:30 mg)与参比制剂拜新同®(规格:30 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 Y-CQYY-2024-XZ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250147 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...法联合用药根除幽门螺杆菌 空腹生物等效性试验 健康
受
试者
在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg
受试
制剂和参比制剂的随机、开放、交叉生物等效性试验 LP121-24-04
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院
...每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数和
受
试者
人数,临床病源及病种能满足临床试验的需求。有本专业特有设备及必要的抢救设施,急救药物准备齐全,能够保证
受
试者
安全。每一个专业科室的研究人员都经过...
机构
发布于
4年前
43 次浏览
药物临床试验:CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...剂硝苯地平缓 释片(Adalat®-L20,规格:20 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJWK-2020-001-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
...:125mg)与参比制剂(意美®,规格: 125mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 G2103-Ⅰ-202301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
614
615
616
617
618
619
620
621
622
623
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
受试者筛选期
临床试验健康受试者的要求
受试者管理注意事项
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部