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药物临床试验：CTR20140585 | 益骨胶囊

CTR20140585 | 益骨胶囊 进行中-尚未招募 骨质疏松（osteoporosis） 治疗绝经后骨质疏松症（肾阳亏虚证） 益骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症（肾阳亏虚证）的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 3.0（20140228）

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药物临床试验：CTR20140510 | 3571

CTR20140510 | 3571 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3571单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期研究 3571-CPK-1001

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药物临床试验：CTR20210917 | WX390

CTR20210917 | WX390 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价WXFL10030390片对晚期实体瘤的初步疗效 评价WXFL10030390片对PIK3CA晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床试验 JYA0102

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药物临床试验：CTR20160384 | 注射用甲磺酸萘莫司他

...化疗法）。 注射用甲磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝的临床试验 以肝素钠注射液为对照评价注射用甲磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝有效性和安全性的多中心、随机、盲法试验 NMST_HD

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药物临床试验：CTR20181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...中的药效学/药动学和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 LY03003/CT-CHN-105；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18~45周岁健康女性人群中保护效...

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药物临床试验：CTR20212478 | 阿替洛尔片

...急性心肌梗死的患者，以降低心血管死亡率。一旦患者的临床状况允许，立即开始治疗。（见用法用量、禁忌、警告）。通常，治疗以下患者毫无根据，例如ISIS1试验排除的患者（血压收缩压<100mmHg，心率<50bpm）或其他原因禁用β...

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药物临床试验：CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

...融合蛋白注射液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 KH903 Ⅰ期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液在恶性实体瘤患者中的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 KH903 Ⅰ201006-3.0

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药物临床试验：CTR20201080 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2、用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊餐后人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20240315 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...-招募完成 用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊空腹条件下生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服富马酸二甲酯肠溶胶囊120 mg受试制剂...

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