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泰达国际心血管病医院

...术开发区第三大街61号，泰达国际心血管病医院二楼药物临床试验机构办公室 邮政编码：300457       

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药物临床试验：CTR20140288 | 咽喉清口含片

CTR20140288 | 咽喉清口含片 已完成 急性咽炎-外感风热证 进一步评价咽喉清口含片治疗急性咽炎的有效性和安全性 咽喉清口含片治疗急性咽炎-外感风热证随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验 BOJI-1244-F

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药物临床试验：CTR20150719 | 三氟柳胶囊

CTR20150719 | 三氟柳胶囊 进行中-尚未招募 用于脑梗死的治疗和预防 三氟柳胶囊治疗和预防脑梗死的有效性和安全性研究 三氟柳胶囊治疗和预防脑梗死的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1511-X

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药物临床试验：CTR20140515 | BGJ398

CTR20140515 | BGJ398 已完成 FGF-R通路改变的晚期实体瘤 晚期实体瘤患者临床研究 在有FGF-R通路改变的晚期实体瘤亚洲患者中开展的BGJ398口服给药I期试验 CBGJ398X1101（修订版本号：03）

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药物临床试验：CTR20150351 | 海泽麦布片

CTR20150351 | 海泽麦布片 已完成 高胆固醇血症 海泽麦布联合阿托伐他汀试验 随机、双盲双模拟观察海泽麦布联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的有效性和安全性临床研究 HS-25-C-01；v1.2

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药物临床试验：CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

...AMD） MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01

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药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...致的贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液I期临床研究 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 UBEPO-PH1-S；1.3版

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2106018

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药物临床试验：CTR20210901 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2111003

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