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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期药代动力学临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在健康人体药代动力学补充临床研究 RJCPK-SHJ/2006-004

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

...腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202

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宁阳县第一人民医院

...民医院 山东 泰安 宁阳县 宁阳县第一人民医院致远楼3楼临床试验机构办公室 已开展：曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗胃肠肿瘤的真实世界研究 宁阳县第一人民医院始建于1948年，现已发展成为集医疗、科研、教学、保健康复为一体的...

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药物临床试验：CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼治疗NSCLC的II期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者有效性和安全性的II期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2020-301

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG201-C101

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药物临床试验：CTR20233625 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-YZAT-10mg/20mg-MK

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药物临床试验：CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片生物等效性临床试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-17

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药物临床试验：CTR20244244 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）

...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-13

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