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药物临床试验:CTR20242196 | GZR4
CTR20242196 | GZR4 进行中-尚未招募 糖尿病 GZR4
注
射液
在肾功能不全受试者中药代动力学和安全性的研究 单次给予GZR4
注
射液
在轻、中度肾功能不全和肾功能正常受试者中药代动力学和安全性的研究 GZR4-T2D-104
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222744 | HE071
...募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 评价盐酸米托蒽醌脂质体
注
射液
治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的有效性及安全性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体
注
射液
治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的有效性及安全性的随机、双...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-001片
...进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211541 | MIL62
CTR20211541 | MIL62 进行中-招募中 狼疮性肾炎 评价MIL62
注
射液
治疗狼疮性肾炎耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学以及有效性 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62
注
射液
在狼疮性肾炎受试者中耐受性、安全性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231429 | TVAX-008
... 慢性乙型肝炎 在经治慢性乙型肝炎患者中评估 TVAX-008
注
射液
治疗有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床试验 在经治慢性乙型肝炎患者中评估 TVAX-008
注
射液
治疗有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231281 | AL2846胶囊
...失败的晚期非小细胞肺癌。 评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450
注
射液
对比多西他赛
注
射液
在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期临床试验。 TQB2450-AL2846-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223444 | HL08
... | HL08 已完成 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白
注
射液
多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白
注
射液
多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821
...行中-尚未招募 尿路上皮癌 评估9MW2821联合特瑞普利单抗
注
射液
的安全性和有效性的临床研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗
注
射液
在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821
... 进行中-招募中 尿路上皮癌 评估9MW2821联合特瑞普利单抗
注
射液
的安全性和有效性的临床研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗
注
射液
在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223444 | HL08
...行中-招募中 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白
注
射液
多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白
注
射液
多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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