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药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209
注
射液
和帕妥珠单抗
注
射液
等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190151 | ISIS449884
...ISIS449884 已完成 2型糖尿病 2型糖尿病患者中评价ISIS 449884
注
射液
的有效性和安全性 在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中评价ISIS 449884
注
射液
单药治疗的有效性和安全性试验 RBGR1201;修订版2.0/2019年08月10日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221571 | PMG1015
CTR20221571 | PMG1015 已完成 特发性肺纤维化(IPF) PMG1015
注
射液
在健康志愿者中的Ia期研究 评估PMG1015
注
射液
在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究 PMG1015-CH...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241965 | HRS2398片
CTR20241965 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS2398联合阿得贝利单抗
注
射液
治疗晚期实体肿瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398联合阿得贝利单抗
注
射液
治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398-201-PD-L1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221831 | YL-13027片
... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗
注
射液
临床试验 YL-13027联合信迪利单抗
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170414 | 重组人胰岛素
CTR20170414 | 重组人胰岛素 已完成 糖尿病 评价重组人胰岛素
注
射液
治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机、阳性药物平行对照临床研究评价重组人胰岛素
注
射液
治疗糖尿病的有效性和安全性 CZRY2016L05525
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213151 | MIL86
CTR20213151 | MIL86 进行中-招募完成 高脂血症 MIL86
注
射液
治疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86
注
射液
治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MI...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202319 | 地舒单抗
...单抗 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807
注
射液
和Prolia间临床有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB807
注
射液
与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有效性、安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231574 | MIL62
...31574 | MIL62 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62
注
射液
治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62
注
射液
治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231574 | MIL62
...74 | MIL62 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 一项评价MIL62
注
射液
治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62
注
射液
治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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