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药物临床试验:CTR20200117 | Risankizumab
注
射液
(ABBV-066)(低剂量,IV)
CTR20200117 | Risankizumab
注
射液
(ABBV-066)(低剂量,IV) 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231237 | 信迪利单抗
注
射液
CTR20231237 | 信迪利单抗
注
射液
主动终止 非鳞状非小细胞肺癌 一项tusamitamab ravtansine(IBI126)联合信迪利单抗和tusamitamab ravtansine(IBI126)联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine(IBI1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗
注
射液
CTR20212721 | 替雷利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211476 | BGB-A1217
注
射液
CTR20211476 | BGB-A1217
注
射液
主动终止 局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究 一项欧...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)
注
射液
(Vero细胞)
CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)
注
射液
(Vero细胞) 主动终止 晚期结直肠癌 OH2
注
射液
用于晚期结直肠癌一线维持治疗的临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)
注
射液
(Vero细胞)联合卡培...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 绝经后骨质疏松症 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201454 | 帕博利珠单抗
注
射液
CTR20201454 | 帕博利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼(E7080/MK-7902)与帕博利珠单抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232982 | 萨特利珠单抗
注
射液
CTR20232982 | 萨特利珠单抗
注
射液
进行中-尚未招募 甲状腺眼病 是评估萨特利珠单抗皮下给药在中度至重度甲状腺眼病(TED)受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗
注
射液
CTR20220453 | 替雷利珠单抗
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 BGB-A445与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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