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药物临床试验:CTR20131048 |
注射
用盐酸多柔比星(广东省汕头经济特区明治医药有限公司生产)
... Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 盐酸多柔吡星脂质体
注
射液
Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 XALB2006-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170304 | HS005
CTR20170304 | HS005 已完成 糖尿病 重组门冬胰岛素
注
射液
(HS005)治疗糖尿病Ⅲ期临床试验 多中心随机开放阳性药平行对照评价重组门冬胰岛素
注
射液
与诺和锐治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HS005-Ⅲ;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405
注
射液
在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405
注
射液
在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212731 | KX7105
CTR20212731 | KX7105 已完成 急性荨麻疹 评价盐酸西替利嗪
注
射液
治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的临床试验 评价盐酸西替利嗪
注
射液
治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210334 | TQB3616胶囊
CTR20210334 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQB3616胶囊联合氟维司群
注
射液
治疗乳腺癌的II期临床试验 TQB3616胶囊联合氟维司群
注
射液
治疗HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌II期临床试验 TQB3616-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170470 | 重组人胰岛素
CTR20170470 | 重组人胰岛素 已完成 糖尿病 重组人胰岛素
注
射液
在人体的生物等效性 重组人胰岛素
注
射液
在人体随机、开放、单剂量、两制剂、双周期、双交叉的生物等效性研究 CZRY-PK/PD-2016L05525
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820
注
射液
与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820
注
射液
与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244647 | GZR18
...招募 肥胖/超重 一项在成年肥胖/超重受试者中评估GZR18
注
射液
疗效与安全性的III期临床研究 一项评价GZR18
注
射液
对成年肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床研究 GZR18-BWM-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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