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药物临床试验:CTR20250030 | TVAX-008
... TVAX-008 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项评估 TVAX-008
注
射液
治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 一项评估 TVAX-008
注
射液
治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230336 | MIL62
...230336 | MIL62 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 一项评价MIL62
注
射液
治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62
注
射液
治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212715 | MIL62
...12715 | MIL62 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62
注
射液
治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62
注
射液
治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212715 | MIL62
...15 | MIL62 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 一项评价MIL62
注
射液
治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62
注
射液
治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210852 | HL08
...8 进行中-招募中 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白
注
射液
的安全性、耐受性研究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白
注
射液
单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、单中心 Ⅰa ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230230 | SLS-005
...暂停 成人脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 一项评估海藻糖
注
射液
治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005(海藻糖
注
射液
,90.5 mg/mL 用于静脉输注)治疗成人脊髓小脑性共济失...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242196 | GZR4
CTR20242196 | GZR4 已完成 糖尿病 GZR4
注
射液
在肾功能不全受试者中药代动力学和安全性的研究 单次给予GZR4
注
射液
在轻、中度肾功能不全和肾功能正常受试者中药代动力学和安全性的研究 GZR4-T2D-104
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242660 | FH-2001胶囊
...中-尚未招募 晚期实体瘤 评价FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效 一项多中心、开放标签、双队列、单臂Ib/II期临床研究:评价FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222744 | HE071
...未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 评价盐酸米托蒽醌脂质体
注
射液
治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的有效性及安全性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体
注
射液
治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的有效性及安全性的随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240206 | MBS314
...6 | MBS314 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 MBS314
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项评价MBS314
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和有效性的I/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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