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药物临床试验：CTR20232431 | GZR4

...糖药联合基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者中比较GZR4注射液与德谷胰岛素注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在口服降糖药控制不佳或口服降糖药联合基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者中比较每周一次GZR4注射液与...

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药物临床试验：CTR20232431 | GZR4

...糖药联合基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者中比较GZR4注射液与德谷胰岛素注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在口服降糖药控制不佳或口服降糖药联合基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者中比较每周一次GZR4注射液与...

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药物临床试验：CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

... | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 主动终止 晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期非小...

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药物临床试验：CTR20250349 | 注射用HLX43

...抗PD-L1 的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43（抗PD-L1 的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/...

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药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

...-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®...

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药物临床试验：CTR20213226 | 注射用DN1508052-01

...-尚未招募 拟用于皮下注射或瘤内注射联合特瑞普利单抗注射液治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在...

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药物临床试验：CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期乳腺癌： 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整...

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药物临床试验：CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 早期乳腺癌： 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体...

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药物临床试验：CTR20170560 | 注射用重组人粒细胞刺激因子-格拉诺赛特

...子-格拉诺赛特 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤 普乐沙福注射液在非霍奇金淋巴瘤患者的研究 以粒细胞集落刺激因子（G-CSF）为基础用药普乐沙福注射液在非霍奇金淋巴瘤患者中的药代动力学与药效学研究 SINO-CSP-H-3102

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药物临床试验：CTR20182245 | 注射用甲磺酸萘莫司他

...磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝有效性和安全性 肝素钠注射液为对照，评价注射用甲磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝有效性和安全性 YXYX-171226；v1.4

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