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药物临床试验:CTR20181387 | 甘精胰岛素利司那肽
注
射液
CTR20181387 | 甘精胰岛素利司那肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 一项在2型糖尿病患者中,比较iGlarLixi与甘精胰岛素的研究 在2型糖尿病患者中,比较iGlarLixi与甘精胰岛素的疗效和安全性的随机、活性对照、开放、双治疗平行组、多中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-招募完成 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎I期临床研究 评估ZGHUMSC001在膝骨关节炎患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
注
射液
CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒
注
射液
CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221441 | 阿达木单抗
注
射液
CTR20221441 | 阿达木单抗
注
射液
已完成 非感染性中间、后或全葡萄膜炎 阿达木单抗在需要高剂量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎中国受试者中的应用 一项在需要高剂量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252968 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20252968 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床研究 评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床研究 CTP-I-20241203
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 HY-0102
注
射液
治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期临床研究 评估HY-0102单药治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
已完成 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者皮下
注射
重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 的单中心、随机、开放、双周期两剂型交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130126 | 聚乙二醇干扰素α-2a
注
射液
CTR20130126 | 聚乙二醇干扰素α-2a
注
射液
进行中-招募中 治疗儿童HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB) 派罗欣治疗慢性乙型肝炎儿童患者的临床研究 在免疫清除期的慢性乙型肝炎儿童患者中进行的一项派罗欣单药治疗与非治疗对照的IIIb...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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