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药物临床试验:CTR20190318 | 痰热清口服液
...募中 急性气管-支气管炎(痰热阻肺证) 痰热清口服液
治疗
急性气管--支气管炎的确证性临床试验 以咳嗽消失率为主要疗效指标,评价痰热清口服液
治疗
急性气管-支气管炎(痰热阻肺证)的Ⅲ临床试验 TRQ-1803;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202626 | 美沙拉秦缓释胶囊
...秦缓释胶囊 已完成 溃疡性结肠炎(炎症伴溃疡)的急性期
治疗
和预防复发的维持
治疗
。 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下单中心、随机、开放、两制剂、四周期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160890 | BGB-3111胶囊
...难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BTK抑制剂
治疗
复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂BGB-3111
治疗
复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究 BGB-3111-205;第2.0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192419 | 人纤维蛋白原
... 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原
治疗
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 评价人纤维蛋白原
治疗
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的PK和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 FIB-PⅢ-CTP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200698 | TQ-B3101胶囊
CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊
治疗
晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药
治疗
晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213337 | 3D1002
CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片
治疗
中重度癌痛患者的II期临床试验 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片
治疗
中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床试验 3D1002-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒
... 已完成 慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证) 铁皮枫斗颗粒
治疗
慢性萎缩性胃炎III期临床研究 铁皮枫斗颗粒
治疗
慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照III期临床试验 Z-TPFD-GR-P-2017-ZJTH-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171215 | 吡非尼酮胶囊
... 进行中-招募中 皮肌炎相关的间质性肺病 吡非尼酮胶囊
治疗
皮肌炎相关间质性肺病的安全性有效性 吡非尼酮胶囊
治疗
皮肌炎相关间质性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GNI-F647-1702
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液
CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液
治疗
2型糖尿病患者有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力
治疗
2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片
...(局部晚期/转移性结直肠癌、胃癌等)。 评价JDB153单药
治疗
晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药
治疗
晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心...
CDE
发布于
3年前
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