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药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

... 进行中-招募中 晚期胰腺癌 IN10018 + 标准化疗（+ KN046）治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体）治疗的...

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药物临床试验：CTR20210163 | SHR8028滴眼液

...液 已完成 干眼病（角结膜干燥症） 评价 SHR8028 滴眼液治疗泪液分泌不足为主的干眼病的有效性和安全性 评价SHR8028滴眼液治疗干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅲ期临床试验 SHR8028-301

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20210741 | DWP14012

CTR20210741 | DWP14012 已完成 治疗糜烂性食管炎，已治愈的糜烂性食管炎患者的维持治疗 一项在中国健康成年受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20200031 | JNJ-73763989注射液

...已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的研究 评价JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、阳性对照的IIb期研究 73763989HPB2001；修正案2....

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药物临床试验：CTR20191397 | 雷腾舒片（T8片）

...腾舒片（T8片） 已完成 艾滋病慢性异常免疫激活 雷腾舒治疗艾滋病患者慢性异常免疫激活的II期临床试验 雷腾舒治疗HIV患者慢性异常免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索安慰剂平行对照探索性临床试验 T8-...

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药物临床试验：CTR20190543 | 替雷利珠单抗

CTR20190543 | 替雷利珠单抗 进行中-招募中 尿路上皮癌 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项BGB-A317联合顺铂或卡铂与吉西他滨对比顺铂或卡铂与吉西他滨联合安慰剂治疗尿路上皮癌患者的研究 BGB-A317-310

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药物临床试验：CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

...中 支气管哮喘慢性持续期（风哮证） 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试...

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药物临床试验：CTR20231101 | Tezepelumab注射液

...射液 进行中-尚未招募 嗜酸性粒细胞性食管炎 Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎患者的有效性和安全性 一项Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎患者的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期有效性和安全性研究（CROSSING...

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