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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230996 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用
注
射液
CTR20230996 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用
注
射液
进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体
注射
HLX04-O...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230996 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用
注
射液
CTR20230996 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用
注
射液
进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体
注射
HLX04-...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注
射液
CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注
射液
已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注
射液
CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注
射液
进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注
射液
CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注
射液
进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注
射液
CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 既往未经治疗的携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180079 | 盐酸阿芬太尼
注射
CTR20180079 | 盐酸阿芬太尼
注射
已完成 主要用于成人麻醉诱导与维持中镇痛。 盐酸阿芬太尼
注
射液
的人体药动学研究 盐酸阿芬太尼
注
射液
用于全身麻醉诱导和维持中镇痛的人体药动学研究 AFTN-PK-1703
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250192 | 古塞奇尤单抗
注
射液
CTR20250192 | 古塞奇尤单抗
注
射液
进行中-尚未招募 克罗恩病、溃疡性结肠炎或幼年银屑病关节炎 一项在儿科受试者中开展的古塞奇尤单抗延长期研究(备注:本研究药物尚未在中国申报儿童克罗恩病、幼年银屑病关节炎适应症...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241552 | 索米妥昔单抗
注
射液
CTR20241552 | 索米妥昔单抗
注
射液
进行中-尚未招募 本品联合贝伐珠单抗用于二线含铂化疗后未出现疾病进展的叶酸受体α(FRα)阳性复发性铂敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗 在二线含铂化疗联...
CDE
发布于
11月前
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