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药物临床试验:CTR20211008 | 阿替利珠单抗
注
射液
CTR20211008 | 阿替利珠单抗
注
射液
主动终止 局部晚期/转移性乳腺癌 以前接受过曲妥珠单抗(+/-帕妥珠单抗)和含紫杉烷治疗,并且HER2和PD-L1均阳性的局部晚期(LABC)或转移性乳腺癌(MBC)患者中,评价恩美曲妥珠单抗+阿替利珠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200983 | 帕博利珠单抗
注
射液
;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达
CTR20200983 | 帕博利珠单抗
注
射液
;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达 进行中-招募完成 局部晚期、可切除的胃或胃食管交界处腺癌患者的围手术期治疗 帕博利珠单抗联合化疗围手术期治疗胃或GEJ腺癌的研究 比较帕博...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211925 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用
注
射液
CTR20211925 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用
注
射液
进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究 一项比较玻璃体
注射
HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗
注
射液
(利妥昔单抗)
CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗
注
射液
(利妥昔单抗) 进行中-招募完成 初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较HL03/WBP263与美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较HL03/WBP263与利妥昔单抗联合CHOP化疗药治疗初治弥漫性大B细胞淋巴...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191259 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用
注
射液
CTR20191259 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用
注
射液
已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体
注射
HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体
注
射液
(LP002)
CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体
注
射液
(LP002) 进行中-尚未招募 复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231113 | MK-3475A
注
射液
CTR20231113 | MK-3475A
注
射液
进行中-招募中 MK-3475A联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;MK-3475A联合卡铂和紫杉醇或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231113 | MK-3475A
注
射液
CTR20231113 | MK-3475A
注
射液
进行中-招募完成 MK-3475A联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;MK-3475A联合卡铂和紫杉醇...
CDE
发布于
11月前
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