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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
...202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
已完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150197 |
注射
用紫杉醇聚合物胶束
...发或转移性乳腺癌
注射
用紫杉醇聚合物胶束对比紫杉醇
注
射液
的有效性研究
注射
用紫杉醇聚合物胶束对比紫杉醇
注
射液
一线或二线治疗HER2阴性复发或转移性乳腺癌多中心、开放、随机临床试验 TG1224ZSC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽
注
射液
CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽
注
射液
已完成 用于肺部肿瘤良恶诊断及淋巴结转移诊断 评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性研究 一项评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体
注
射液
CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售和欧盟市售)在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
...202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A14...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
...202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A14...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体
注
射液
...71458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体
注
射液
已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
11月前
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