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药物临床试验:CTR20241912 | 拉那利尤单抗
注
射液
CTR20241912 | 拉那利尤单抗
注
射液
已完成 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿(HAE)的发作 拉那利尤单抗(达泽优)和艾替班特(飞泽优®)在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性:一项中国观察性研究 拉那利尤...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗
注
射液
CTR20220453 | 替雷利珠单抗
注
射液
已完成 晚期实体瘤 BGB-A445 与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20170722 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽
注
射液
CTR20170722 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素/利拉鲁肽在健康中国受试者的药代动力学试验 一项在健康中国受试者中比较单次给药后德谷胰岛素/利拉鲁肽与德谷胰岛素和利拉鲁肽药代动力学的试验 NN90...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
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射液
CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
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已完成 转移性结直肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-002;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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射液
进行中-招募中 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221114 | JAB-BX102
注
射液
CTR20221114 | JAB-BX102
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的研究 评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
进行中-招募中 晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG方案一线治疗晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用
注
射液
CTR20232920 | HG004眼用
注
射液
进行中-尚未招募 Leber’s先天性黑矇 评价HG004基因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231590 | 度伐利尤单抗
注
射液
CTR20231590 | 度伐利尤单抗
注
射液
进行中-招募中 不可切除的胆道癌(包括胆管癌和胆囊癌) 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗
注
射液
CTR20222633 | 雷珠单抗
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性...
CDE
发布于
2年前
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