为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0121秒

药物临床试验：CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液（GlaxoOperationsUKLimited.生产）

CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液（GlaxoOperationsUKLimited.生产） 主动暂停 滤泡性淋巴瘤 奥法妥木单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170004 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽注射液

CTR20170004 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 比较德谷胰岛素/利拉鲁肽、德谷胰岛素及利拉鲁肽的试验 在口服降糖药治疗不佳的中国受试者中比较德谷胰岛素/利拉鲁肽、德谷胰岛素及利拉鲁肽有效性和安全性的试...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液 进行中-招募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液

CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液 进行中-招募完成 呼吸道合胞病毒引起的小儿肺炎、毛细支气管炎 干扰素治疗RSV引起的小儿肺炎、毛细支气管炎Ⅲ期研究 评价重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222490 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20222490 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期PD-L1阳性非鳞非小细胞肺癌 Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于晚期PD-L1阳性非鳞非小细胞肺癌治疗 一项Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242182 | LY3819469注射液

CTR20242182 | LY3819469注射液 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242182 | LY3819469注射液

CTR20242182 | LY3819469注射液 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液 已完成 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗（...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对比人血白...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览