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药物临床试验：CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液

CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液 进行中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床 随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫...

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药物临床试验：CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎 BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三中心、随机、盲法、平行对照设计，BC002与修美...

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药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者...

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药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研...

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药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012） 已完成 斑块型银屑病 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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