Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0192秒
药物临床试验:CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊II期
临床
试验
多中心、随机、平行、开放,评估磷酸依米他韦与索非布韦在基因1型慢性丙肝患者中的抗病毒活性和安全性
试验
PCD-DDAG181PA-16-005;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg
CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的I期
试验
评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD I期
临床
试验
HEC53856-P-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202397 | 注射用CN-105肽
...用CN-105肽 已完成 自发急性幕上脑出血 注射用CN-105肽I期
临床
试验
一项评价国人健康受试者单多次序贯给药静脉输注CN-105肽的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增
试验
PR-CBT-2019040-1F
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210373 | 阿瑞匹坦胶囊
...腹和餐后状态下随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
YZJ100462-BE-202101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222565 | 依巴斯汀片
...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
临床
研究方案 BOE-BE-YBST-2201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片
... 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性
临床
研究
试验
枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
Awk-2024-BE-14
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251327 | SQ-22031滴眼液
...角膜炎(NK)患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照II 期
临床
试验
研究方案 YDSQ241213
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...的免疫力,用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的I期
临床
研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009B)以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的I期
临床
试验
YDSWX(TVAX-009B)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211825 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及免疫原性的
临床
研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7~71月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验
MKKCT2021002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
HA131-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
563
564
565
566
567
568
569
570
571
572
相关搜索
期临床试验
临床试验在
ii临床试验
i期临床试验
i期 临床试验
药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部