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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效果不佳或不
耐受
的中度至重度类风湿关节炎受试者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、随机、双盲、双模拟、活性对照研究(SELECT-SWITCH) M23-700
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244661 | 乌帕替尼
...质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不
耐受
或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维持治疗和开放标签长期扩展...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20244658 | 乌帕替尼
...质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不
耐受
或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维持治疗和开放标签长期扩展...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250810 | 泊那替尼片
...810 | 泊那替尼片 进行中-招募完成 既往治疗药物难治或不
耐受
的慢性骨髓性白血病,复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片(ICLUSIG®)作用于健康成年受试者的单中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241500 | Baxdrostat片
...CKD)合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性、安全性和
耐受
性的III期、随机、双盲研究 D6972C00003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244661 | 乌帕替尼
...质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不
耐受
或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维持治疗和开放标签长期扩展...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20244658 | 乌帕替尼
...质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不
耐受
或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维持治疗和开放标签长期扩展...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006-003
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX013NA-01
CDE
发布于
1周前
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