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药物临床试验：CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期临床试验 HB1801-CSP-004

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药物临床试验：CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...疫苗（毕赤酵母）在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I /IIa期临床试验 LKM-2020-NoV01 ；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂

...年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、开放标签、剂量递增I期临床研究 Kawin-KW045-1

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药物临床试验：CTR20230176 | Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液

...验 Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液在老年人群中的安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究。 TB2208GH

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药物临床试验：CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

...晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M02D1-101

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药物临床试验：CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生...

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药物临床试验：CTR20241946 | 水溶性黄体酮注射液

...技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 水溶性黄体酮注射...

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药物临床试验：CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...体瘤受试者中评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...体瘤受试者中评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100

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