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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 INS018-055-003

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药物临床试验：CTR20251923 | KJ015注射液（皮下注射）

...15注射液（皮下注射）在HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I期临床试验 SHBJ-KJ015-001

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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药物临床试验：CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）

CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产） 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床耐受性试验 20100127

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药物临床试验：CTR20191714 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...释片 进行中-招募完成 一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20210831 | 枸橼酸托法替布片

...片 进行中-尚未招募 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸...

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药物临床试验：CTR20191371 | AST-3424

...I/II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

...募中 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试...

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药物临床试验：CTR20191854 | LBL-007注射液

...液（LBL-007）在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa期临床试验 WLZB-LBL-007-AST-001；4.0版/2019年10月28日

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药物临床试验：CTR20223375 | QX004N注射液

...增、安慰剂对照，研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NB-01

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