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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液
...巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合抗肿瘤药物的安全性和
耐受
性的 Ib/II 期、开放性研究 M22-132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...项评估健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 NTQ5082-24101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20252645 | 注射用HZBio2
...募中 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不
耐受
的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的Ⅲ期临床研究 评价HZBio2治疗中国成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243882 | 蔗糖铁注射液
...剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如口服铁剂不能
耐受
的患者;口服铁剂吸收不好的患者。通过适当检查,明确适应证后才能使用本品。 蔗糖铁注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒
CTR20132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒 已完成 户尘螨导致的过敏性疾病诊断 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒Ⅰ期临床试验 在中国志愿者中,对户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒人体
耐受
性进行评估的一项Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ11-V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160168 | HSK3486乳状注射液
...静脉给药的单中心、开放、无对照、剂量递增的安全性、
耐受
性和药代/药效动力学研究 HSK3486-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170691 | 注射用普瑞巴肽
...对照评价注射用普瑞巴肽在健康成年志愿者中的安全性、
耐受
性和药代动力学(PK)的I期研究 MT1001-Ⅰ-C01/CRC-C1716
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末
... 在2和3型脊髓性肌萎缩症患者中评价RO7034067的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和有效性的随机双盲研究 BP39055;方案版本号为V4.0,日期2019年3月1日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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