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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效果不佳或不
耐受
的中度至重度类风湿关节炎受试者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、随机、双盲、双模拟、活性对照研究(SELECT-SWITCH) M23-700
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片
...评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和
耐受
性的I 期开放性研究 C4891018
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片
...泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和
耐受
性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d; V1.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170706 | 阿地溴铵/富马酸福莫特罗
...评估阿地溴铵/富马酸福莫特罗的药代动力学、安全性和
耐受
性的临床试验 M-AS464-01; 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180455 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
...甲状旁腺素(1-84)在健康受试者中进行的开放、单中心
耐受
性及药代动力学研究 leadingpharm2017025;1.4版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体
...注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201485 | 枸橼酸托法替布片
...-尚未招募 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的
耐受
性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181197 | KL-A167注射液
CTR20181197 | KL-A167注射液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的I期研究 KL-A167注射液在复发难治恶性淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床研究 KL167-I-02-CTP;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片
...化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不
耐受
,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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