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药物临床试验:CTR20244212 | CVL006 注射液
CTR20244212 | CVL006 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 CVL006 注射液晚期实体瘤的 I 期临床
研究
CVL006 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期临床
研究
CVL006-T1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242757 | 泮托拉唑钠肠溶片
CTR20242757 | 泮托拉唑钠肠溶片 已完成 用于治疗胃食管反流和消化性溃疡 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
DUXACT-2403008
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片
...了解BAY3283142在慢性肾脏疾病患者中的作用及其安全性的
研究
一项在慢性肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲
研究
22040
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241947 | Vixarelimab 注射液
...结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期
研究
一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导
研究
(包括扩展治疗期) GA44839
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
...患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I期临床
研究
一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签
研究
HTD1801.PCT107
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210264 | HMPL-689胶囊
...HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的临床
研究
评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床
研究
2020-689-00CH3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232444 | JAB-21822片
...药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌和其他实体瘤成人患者的2期
研究
评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期
研究
JAB-21822-2001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230739 | 注射用KMHH-03
CTR20230739 | 注射用KMHH-03 进行中-招募中 乳腺癌 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征
研究
注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征
研究
KMHH-PIBC-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202361 | Afuresertib片
...醇对比紫杉醇单药治疗铂类耐药卵巢癌的有效性和安全性
研究
一项评估Afuresertib联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗铂类耐药卵巢癌的有效性和安全性的开放、随机、阳性对照、II期临床
研究
LAE002INT2001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂
CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入粉雾剂的I期临床
研究
评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
HSK39004-T1-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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