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药物临床试验：CTR20243161 | HRS9531注射

...在肥胖多囊卵巢综合征受试者的随机、双盲、安慰剂对照研究 在肥胖多囊卵巢综合征受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HRS9531-207

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药物临床试验：CTR20243121 | ER2001注射液

CTR20243121 | ER2001注射液 进行中-尚未招募 早期显性亨廷顿舞蹈病 ER2001注射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的I期临床研究 ER2001注射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床研究 ER2001-102

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药物临床试验：CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片

...了解BAY3283142在慢性肾脏疾病患者中的作用及其安全性的研究 一项在慢性肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040

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药物临床试验：CTR20240203 | HTD1801胶囊

...患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107

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药物临床试验：CTR20234051 | QJ-19-0002片

CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-招募中 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233

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药物临床试验：CTR20233333 | BGT-002片

...和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 BGT-002-005

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药物临床试验：CTR20232611 | NA

...性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab（VAY736）II期研究 一项旨在评估ianalumab（VAY736）在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素受体激动剂治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中的疗效和安全性的II期研究。 CVAY736Q12201

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

... 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研...

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药物临床试验：CTR20232226 | 注射用BB-1709

...性实体瘤 BB-1709治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1709-101

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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

...次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 PG-018-MN-101

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