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药物临床试验:CTR20240236 | 注射用BB-1710
...性实体瘤 BB-1710治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期
研究
评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
研究
BB-1710-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233437 | HTD1801胶囊
...运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床
研究
评价HTD1801胶囊在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床
研究
HTD1801.PCT105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233096 | 盐酸奥洛他定颗粒
...麻疹、瘙痒性皮肤病 盐酸奥洛他定颗粒人体生物等效性
研究
盐酸奥洛他定颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
BT-INT063-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
... 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的
研究
一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230393 | HRS-7535片
...治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床
研究
HRS-7535片治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
(多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-7535-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220308 | CM336注射液
CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床
研究
评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床
研究
CM336-021001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床
研究
评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床
研究
LBL-007-CN-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241122 | 熊去氧胆酸胶囊
...; 3) 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-XQYDS-2024-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240898 | 熊去氧胆酸胶囊
...; 3) 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-XQYDS-2024-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241947 | Vixarelimab 注射液
...结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期
研究
一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导
研究
(包括扩展治疗期) GA44839
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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