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药物临床试验：CTR20240687 | CG-7321胶囊

CTR20240687 | CG-7321胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中的 I 期临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20230394 | 注射用 TQB2102

CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01

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药物临床试验：CTR20241400 | HRS-7058片

CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20200050 | Nivolumab 注射液

CTR20200050 | Nivolumab 注射液 已完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA209459 （版...

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药物临床试验：CTR20253468 | 安喹利司片

CTR20253468 | 安喹利司片 进行中-招募中 适用于晚期实体肿瘤 安喹利司（IMM-H012）在晚期实体肿瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估安喹利司（IMM-H012）在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20253122 | NA

CTR20253122 | NA 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在复发性、晚期或转移性实体瘤受试者中评价LY4101174（一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物）的1期研究 一项在复发性、晚期或转移性实体瘤受试者中评价LY4101174（一种靶向Nectin-4的抗...

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药物临床试验：CTR20253082 | 注射用LBL-024

CTR20253082 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN004_02(BTC & HCC)

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药物临床试验：CTR20252934 | DAT-1604

CTR20252934 | DAT-1604 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DAT-1604片在晚期实体瘤中安全性、耐受性I期研究 评估DAT-1604单药在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的...

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药物临床试验：CTR20241400 | HRS-7058片

CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101

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