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药物临床试验:CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin
...umab vedotin 已完成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部
晚期
或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂和含铂化疗的局部
晚期
或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。 Enfortumab vedotin用于治...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150801 | 植入用缓释顺铂
CTR20150801 | 植入用缓释顺铂 进行中-招募中 放化疗失败的
晚期
食管癌 植入用缓释顺铂治疗
晚期
食管癌Ⅲ期临床 内镜下植入缓释顺铂治疗放化疗失败的
晚期
食管癌 随机、对照、单盲、多中心Ⅲ期临床试验 AHZR-EC-CDDP-Ⅲ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181951 | HS-10296片
CTR20181951 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 治疗局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌的III期研究 随机、双盲、III 期,评价 HS-10296 对照吉非替尼一线治疗局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930
CTR20221027 | 注射用TQB2930 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗
晚期
恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2930在
晚期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2930-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190888 | ES101注射液
CTR20190888 | ES101注射液 主动终止
晚期
实体瘤 ES101 用于
晚期
实体瘤患者的1 期临床研究 ES101 用于
晚期
实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗
晚期
恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在
晚期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211263 | 注射用QLS31901
CTR20211263 | 注射用QLS31901 已完成
晚期
恶性肿瘤 注射用QLS31901在
晚期
恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 注射用QLS31901在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS31901-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中
晚期
实体瘤 评估JSKN003在中国
晚期
恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国
晚期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221712 | HR19024注射液
CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 HR19024用于
晚期
实体瘤的Ia期临床研究 HR19024注射液在
晚期
实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
CTR20201393 | 迪拓赛替片 进行中-招募中
晚期
实体肿瘤(优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌) 一项评估GT0486治疗
晚期
实体肿瘤患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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