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药物临床试验：CTR20233663 | TYK-00540片

CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101

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药物临床试验：CTR20253351 | 注射用ZG005

CTR20253351 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼及化疗治疗晚期实体瘤患者的临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼及化疗治疗晚期实体瘤患者的有效性及安全性的临床研究 ZG005-JAK-004

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药物临床试验：CTR20252814 | 注射用HDM2020

CTR20252814 | 注射用HDM2020 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HDM2020在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2020 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学特征的I 期临床研究 HDM2020-101

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...进行中-招募完成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...进行中-招募完成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治...

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...

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药物临床试验：CTR20200050 | Nivolumab 注射液

CTR20200050 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA2...

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药物临床试验：CTR20201691 | HS234片

CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚期乳腺癌 HS234片治疗ER+／Her2-晚期乳腺癌患者的Ⅰ期临床试验 HS234片治疗ER+／Her2-晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS234-I-01

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药物临床试验：CTR20201923 | 吉马替康胶囊

CTR20201923 | 吉马替康胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移性胰腺癌 吉马替康治疗晚期胰腺癌的临床研究 吉马替康（ST 1481）二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 ST 1481-LEES-20...

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药物临床试验：CTR20171061 | HL-085胶囊

CTR20171061 | HL-085胶囊 已完成 NRAS突变的晚期黑色素瘤 HL-085治疗NRAS突变晚期黑色素瘤的I/II期临床研究 在NRAS突变晚期黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究 HL-085-10...

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