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药物临床试验:CTR20220308 | CM336注射液
CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床
研究
评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床
研究
CM336-021001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220073 | Cotadutide注射液
...成 非酒精性脂肪性肝炎 Cotadutide在2型糖尿病受试者的1期
研究
一项在中国超重/肥胖2 型糖尿病受试者中评价cotadutide 的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照1 期
研究
D5671C00005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂
CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床
研究
ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床
研究
ZG005-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212520 | 注射用BXOS110
... 急性缺血性脑卒中 注射用BXOS110的健康受试者Ⅰ期临床
研究
评价注射用BXOS110在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床
研究
BXOS-110-1-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210717 | BI 456906 注射液
...检验不同剂量 BI 456906 是否有助于超重或肥胖人群减重的
研究
一项在肥胖或超重患者中比较 BI 456906 每周一次皮下给药与安慰剂的 II 期、随机、双盲、平行组、46 周剂量范围探索
研究
1404-0036
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210134 | 普拉替尼胶囊
... Pralsetinib一线治疗RET融合阳性、转移性NSCLC的AcceleRET Lung
研究
一项Pralsetinib对比标准治疗用于RET融合阳性、转移性非小细胞肺癌一线治疗的随机、开放、III期
研究
BLU-667-2303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191228 | Faricimab注射液
...病性黄斑水肿 评价RO6867461在DME中的疗效和安全性的III期
研究
(RHINE) 一项评价RO6867461在糖尿病性黄斑水肿受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III期
研究
(RHINE) GR40398;方案第三版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片
CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床
研究
QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验
研究
PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011
...细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床
研究
一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床
研究
CTM-2023-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233476 | MK-1084片
...1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的
研究
一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I期、开放性、多中心
研究
MK-1084-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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