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药物临床试验:CTR20220447 | Rilzabrutinib囊片
...板减少症(ITP)成人和青少年口服Rilzabrutinib(PRN1008)的
研究
一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人和青少年口服Rilzabrutinib(PRN1008)的疗效和安全性的包含开放标签扩展期的Ⅲ期、多中心、随机化、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床
研究
评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床
研究
LBL-007-CN-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212082 | 盐酸氨酮戊酸外用散
CTR20212082 | 盐酸氨酮戊酸外用散 进行中-招募中 中重度寻常性痤疮 盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度寻常性痤疮临床
研究
盐酸氨酮戊酸外用散光动力学治疗中重度寻常性痤疮的探索性
研究
F0014-ALA-202102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212065 | HR17031注射液
...成 糖尿病 HR17031注射液在健康受试者体内的药代动力学
研究
(单中心、随机、开放、4周期、4序列) HR17031注射液在健康受试者体内的药代动力学
研究
(单中心、随机、开放、4周期、4序列) HR17031-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202702 | QR12000复方片
CTR20202702 | QR12000复方片 已完成 高血压 QR12000复方片单多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
研究
健康志愿者单多次口服QR12000 复方片的安全性、耐受性和药代动力学
研究
(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) QR-LL-12-1-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200843 | 克立硼罗软膏
... 在轻中度特应性皮炎患者中评估CRISABOROLE疗效和安全性的
研究
一项在中国和日本轻度至中度特应性皮炎儿童和成年患者(2 岁及 2 岁以上)中评估 2% CRISABOROLE 软膏疗效和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、赋形剂对照
研究
C3...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210256 | HSK21542注射液
...6 | HSK21542注射液 已完成 术后镇痛 HSK21542注射液术后镇痛
研究
一项评价 HSK21542 注射液用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床
研究
HSK21542-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222557 | 盐酸决奈达隆片
...院的风险。 盐酸决奈达隆片空腹及餐后人体生物等效性
研究
盐酸决奈达隆片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-JNDL-T-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222162 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20222162 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性
研究
氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性
研究
FLXTP-BE-202207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221078 | HS301片
...变的局部晚期/转移性实体瘤 HS301的安全性和有效性临床
研究
一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体瘤的安全性和 有效性的I/II期临床
研究
HS301-01
CDE
发布于
2年前
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