为您找到约 22,557 条结果，搜索耗时：0.0241秒

药物临床试验：CTR20201567 | 他达拉非片

...餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BE-KMYR-4-2007

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190984 | XZP-3621片

... XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

...LL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa期研究 TLL-018-201

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212796 | 布洛芬缓释胶囊

...行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-BLF-BE099

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170895 | 盐酸西替利嗪片

...麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性临床研究 盐酸西替利嗪片随机、开放、单剂量、自身交叉人体生物等效性临床研究 YDXTL160816

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林 已完成 心力衰竭 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 ZS-01-106

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221157 | AL8326片

...变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的Ib期临床研究 一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的安全性和初步有效性的Ib期临床研究 AL8326-CN-007

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212413 | HR20033片（Ⅰ）

...食控制和运动，用于治疗2型糖尿病 HR20033片生物等效性研究 健康受试者高脂餐后状态下单次口服受试制剂HR20033片和参比制剂脯氨酸恒格列净片、盐酸二甲双胍缓释片的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 HR20033-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191289 | TQ-B3139胶囊

CTR20191289 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TQB3139与克唑替尼对非小细胞肺癌的研究 比较 TQB3139 与克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性多中心、随机、开放、阳性对照研究 TQ-B3139-Ⅲ-01；版本号：2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

...性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览