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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

...盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期临床研究 ZY-GBI268-202401

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...价PARP1选择性抑制剂IMP1734单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 (IMP1734-101)

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药物临床试验：CTR20150108 | 苯甲酸复格列汀胶囊

...试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学研究。 SAL067-C-001

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药物临床试验：CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 QL-YK2-011-001

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

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药物临床试验：CTR20191955 | K193抗体注射液

...射液治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性的多中心I期临床研究 193-1；V1.1版

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药物临床试验：CTR20201131 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片

...酯片在中国成人健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ZYHK-2019-I-ZYQBHRZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

...002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS001-046-I

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药物临床试验：CTR20211831 | 维格列汀片

...可作为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片的人体生物等效性试验 维格列汀片在中国健康受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

...性实体瘤患者中评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY001-17-01

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