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药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 JMKX003948-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244665 | LPM3770164缓释片
...770164缓释片多次给药在迟发性运动障碍患者中的安全性、
耐受
性、初步有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LY03015/CT-CHN-204
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 VSA012-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251063 | SRSD216注射液
...脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增和剂量扩展的I期试验 SRSD216-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250949 | GFS202A注射液
...评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学的开放标签、多中心I期临床研究 GFS202AX1101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253312 | JMT202注射液
...价JMT202注射液在中国高甘油三酯血症参与者中的安全性、
耐受
性、疗效和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 JMT202-002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253186 | 注射用BSY001
...注射用BSY001在健康受试者中单次或多次给药后的安全性、
耐受
性及药代动力学的两阶段、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BSY001-202401
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 VSA012-1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241723 | RM301B滴眼液
...1B滴眼液单次/多次给药在中国健康成人受试者中安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 RM301B-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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