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药物临床试验:CTR20181986 | MIL77联合注射液
...试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体
耐受
性/安全性和药代动力学I期临床试验 MIL77-CT01;V2.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊
...单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 MNC-168-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P01
...实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、
耐受
性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015注射液
...肺纤维化(IPF)受试者中多次给药、剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ib期,多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PMG1015_CHN_Ib
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213160 | 注射用LNA043
...卡那奴单抗关节内给药后接受LNA043关节内给药的安全性、
耐受
性和疗效的受试者、研究者和申办方设盲的随机、4组、安慰剂对照研究 CLNA043A12203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233987 | 巴瑞替尼片
...用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015注射液
...肺纤维化(IPF)受试者中多次给药、剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ib期,多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PMG1015_CHN_Ib
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241373 | IBD98-M缓释胶囊
...多次给药、剂量递增、单中心、单臂、非随机的安全性、
耐受
性和药代动力学I期临床研究 IBD98-M-2301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968
...Y 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、
耐受
性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究 21820
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242756 | TM471-1胶囊
...471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步药效的I期临床试验 ZW-TM471-1-C010
CDE
发布于
1年前
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