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药物临床试验:CTR20234243 | Xs02 注射液
...菌融合蛋白(EEC)在 18~65周岁人群中皮内注射安全性和
耐受
性的 I 期临床试验 XREEC2023001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132137 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20132137 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期一天三次连续给药临床试验 随机双盲安慰剂对照一天三次连续给药,评估甲磺酸莫非赛定胶囊在健康志愿者中安全性、
耐受
性和PK特性试验 C-13-07
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...安全性和有效性 评价重组埃博拉病毒病疫苗的安全性、
耐受
性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期临床试验 GR2015VCT001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊
...研究 评价复格列汀多次给药在2型糖尿病患者中安全性、
耐受
性、药代及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照研究。 SAL067-C-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181031 | 枸橼酸托法替布片
...托法替布片 已完成 治疗患有对甲氨蝶呤应答不充分或不
耐受
的中至重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 一项评估我司枸橼酸托法替布是否和原研制剂等效的研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181804 | 枸橼酸托法替布片
... 枸橼酸托法替布片适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂
...肽滴鼻剂对人体的安全性研究 评价伊匹乌肽滴鼻剂人体
耐受
性和安全性的单中心、随机、 开放、剂量递增的 I 期临床试验 YC-DB01-1;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192090 | 维格列汀片
...可作为单药治疗,或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大
耐受
剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的单中...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202230 | YZJ-1495盐酸盐胶囊
...囊在中国健康成人受试者中单剂给药剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学及食物影响的I期临床研究 YZJ-1495盐酸盐胶囊在健康受试者中的药代动力学研究及食物影响研究 YZJ-1495-1-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192522 | TJ011133
...血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和
耐受
性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放I/IIa期临床研究 TJ011133AML102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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