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药物临床试验:CTR20231671 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...明不要用药超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE419
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...射液(B019注射液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病
受
试者
中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液(B019注射液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病
受
试者
中的安全性、耐受性及初步...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...射液(B019注射液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病
受
试者
中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液(B019注射液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病
受
试者
中的安全性、耐受性及初步...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190832 | 诺氟沙星胶囊
...制剂诺氟沙星胶囊与参比制剂诺氟沙星片作用于健康成年
受
试者
在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 NFSXC-BE-HZ;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220024 | 普伐他汀钠片
...他汀钠片20 mg与参比制剂“sanaprav®”20 mg作用于健康成年
受
试者
在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 HH-CT-01B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223147 | 布立西坦片(空腹)
...比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片
...叉设计,评价瑞巴派特片
受试
制剂与参比制剂在中国健康
受
试者
中的生物等效性 NY-RBPT-JN;版本号:V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
...比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244048 | 吉非替尼片
...250 mg)与参比制剂(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XDL-2024-ZH-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244243 | 盐酸替洛利生片
...利生片(18 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年
受
试者
在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片(18 mg)
受试
制剂和参比制剂(铧可思®)的生物等效性试验 C24LBE002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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