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药物临床试验:CTR20220231 | 利伐沙班片
...。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中国成年健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计,评价空腹状态下
受试
制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片
...格:2.5 mg)与参比制剂Focalin®(规格:2.5 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2024-XZ-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231814 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...明不要用药超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受
试者
在空腹状态下单次口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后的生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230304 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...明不要用药超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受
试者
在空腹状态下单次口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后的生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140714 | 瑞舒伐他汀钙片
...加剂治疗。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验 研究
受
试者
分别在空腹和餐后状态下单次口服
受试
制剂或参比制剂后的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性 YQ2014113-ROS-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片
... 评估
受试
制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康
受
试者
中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212399 | 磷酸奥司他韦干糖浆
CTR20212399 | 磷酸奥司他韦干糖浆 已完成 用于甲型或乙型流感的治疗及预防 磷酸奥司他韦干糖浆的生物等效性研究 评估
受试
制剂磷酸奥司他韦干糖浆与参比制剂Tamiflu在健康成年
受
试者
中的生物等效性研究 HT-BE-2021-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213045 | 苯甲酸阿格列汀片
...尿病。 评价苯甲酸阿格列汀
受试
制剂和参比制剂在健康
受
试者
体内的生物等效性和安全性研究 苯甲酸阿格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验 HJBE20210703-0304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240268 | 他达拉非片
...格:20 mg)与参比制剂希爱力®(规格:20 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
台州市中心医院(台州学院附属医院)
...临床试验病源及病种需求,具有承担临床试验的床位数和
受
试者
人数;同时配备抢救措施;研究团队成员均已获得GCP证书,逐渐形成了一批责任心强,经验丰富和精湛技术且人才梯队合理的临床研究队伍,更好地保证
受
试者
安全...
机构
发布于
5年前
1500 次浏览
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