为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0082秒

药物临床试验：CTR20211400 | ALG-010133注射液

...PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增（第1部分） 和多次给药剂量递增（第2部分），以及在慢性乙型肝炎受试者中多次给药（第3部分）后的安全性、耐...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211152 | HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊

...对甲苯磺酸盐在晚期癌症患者中应用的安全性和初步疗效评价” 评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验 HEC81885-CA-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

...症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临床研究 HS-20090-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-COPD-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-A445-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 LY01610/CT-CHN-101；V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-COPD-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液

CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

...1D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览