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药物临床试验：CTR20242409 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液

... KQ-2003 CAR-T 细胞注射液治疗 POEMS 综合征的 I 期临床试验 评价 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液在 POEMS 综合征患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的I 期临床试验 KQ-2003-BC101

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...病毒（rHSV-1-APD1）实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液

... 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）I期临床研究 评价注射盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代动力学特征和有效性的随 机、双盲、阳性药及安慰剂对照Ia 期研究 L...

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药物临床试验：CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液

...络膜上腔注射混悬液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 评价ARVN001脉络膜上腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液（ARVN001） 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全耐受性、 药代动力...

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药物临床试验：CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液

...注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/IIa 期临床研究 评价 KQ-2003 CAR-T 细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的I/IIa 期临床研究 KQ-2003-AC101

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 ...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 ...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有...

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药物临床试验：CTR20160764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶

...脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶（PC-SOD）IIa期临床研究 评价PC-SOD用于减少心肌再灌注损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的探索研究 CY-RD101-2,；V3.0

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药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

...在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的I期临床研究 Tmab-TK006-101

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