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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...R2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101

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药物临床试验：CTR20213144 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...巴瘤激酶阳性（ALK 阳性) 的非小细胞肺癌（NSCLC） 对比评价丁二酸复瑞替尼和克唑替尼在初治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性研究 一项多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期临床研究：对比丁...

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药物临床试验：CTR20222929 | 人干扰素α2b喷雾剂

...疹和生殖器疱疹） 人干扰素α2b喷雾剂的Ⅰ期临床研究 评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年受试者中单次、多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液

...转移性实体瘤 MIL93注射液治疗实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 MIL93-CT101

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...药效动力学特征。 在中国健康绝经前成年女性受试者中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10518-101

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药物临床试验：CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

...阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101

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药物临床试验：CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

...阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101

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药物临床试验：CTR20233586 | 人羊膜上皮干细胞注射液

...急性移植物抗宿主病（aGVHD）的I 期临床研究，主要目的评价hAESCs注射液治疗造血干细胞移植后难治性aGVHD受试者的安全性和耐受性。 HAESCS-GVHD-101

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...病毒（rHSV-1-APD1）实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-101；V4.1

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