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药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

...-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M05D1-101

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药物临床试验：CTR20242283 | 注射用BL-B16D1

...-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-101

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药物临床试验：CTR20244568 | 注射用BL-M08D1

...-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-101

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药物临床试验：CTR20170333 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20170333 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 慢性乙型肝炎、HIV-1感染 评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片与韦瑞德是否生物等效 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 QF-Tenofovir-101

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药物临床试验：CTR20130371 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C

...治疗性艾滋病疫苗I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C安全性和免疫原性I期临床试验 VTI-LFn-p24B.C-101

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药物临床试验：CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球

CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 评价注射用艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下注射安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 LY05006/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

...实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究 Syngentech-SynOV1.1-101

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药物临床试验：CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射）

...健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次给予盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射）的药代动力学特征、安全性、耐受性的I 期、开放性临床研究 IGS-C0201-101

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药物临床试验：CTR20140494 | 注射用甲磺酸苦柯胺B

CTR20140494 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 已完成 严重脓毒症 甲磺酸苦柯胺B单次给药在健康志愿者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价甲磺酸苦柯胺B单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 HR-KB101

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药物临床试验：CTR20241353 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...（LY03017）单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-CHN-101

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