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药物临床试验:CTR20160363 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...缺乏症 长效生长激素水剂治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ
期
临床
试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ
期
临床
试验 Gensci03402/第四版/2015/08/24
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b
CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I
期
临床
研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I
期
临床
研究 SH-002-01 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210897 | HBM4003注射液
...他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1
期
临床
研究 一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚
期
非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1
期
临床
研究 4003.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...完成 抑郁症 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症Ⅲ
期
临床
试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊对照Ⅲ
期
临床
试验 HF124-CSP-001,V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220700 | MH048软胶囊
...药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 MH048-CP001CN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202457 | MH048软胶囊
...效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 MH048-CP001CN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)I
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10~60岁中国健康人群中的安全性I
期
临床
试验 RBS-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202414 | BC3402注射液
...和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι
期
临床
试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探索的Ι
期
临床
试验:评估BC3402在晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II
期
临床
研究 评价BPB-101双抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II
期
临床
研究 BTP-61811
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 NH600001-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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