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药物临床试验:CTR20210708 | X4P-001
...阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II
期
临床
研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚
期
或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II
期
临床
研究 X4P-001-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210784 | 注射用艾普拉唑钠
...疡出血的疗效与安全性的多中心随机双盲平行分组的Ⅲ
期
临床
试验 以注射用艾司奥美拉唑钠为阳性对照评价注射用艾普拉唑钠预防重症受试者应激性溃疡出血的疗效与安全性的多中心随机双盲平行分组的Ⅲ
期
临床
试验 LZ1075
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212171 | TNM001注射液
...特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I
期
临床
试验 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I
期
临床
试验 TNM001-P1-CH01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221830 | 左布比羟利溴铵注射液
CTR20221830 | 左布比羟利溴铵注射液 进行中-招募中 外科手术麻醉;急性疼痛控制 左布比羟利溴铵注射液的Ⅰ
期
临床
研究 左布比羟利溴铵注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 的Ⅰ
期
临床
研究 NTP-LL-10-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II
期
临床
研究 注射用MHB088C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II
期
临床
研究 MHB088C-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230471 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
...道炎 阴道用四联乳杆菌治疗绝经后萎缩性阴道炎的Ⅱ
期
临床
试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗绝经后萎缩性阴道炎有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 KAL-001-CT Ⅱ-PAV
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133
...综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心III
期
临床
研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心III
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液
CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I
期
临床
研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I
期
临床
研究 GenSci073-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221949 | M701
...、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚
期
非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液
...于消化性溃疡出血的治疗 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰa
期
临床
研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa
期
临床
研究 NTP-FNLS-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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