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药物临床试验:CTR20242102 | 注射用SHR-A2102
...或转移性食管癌 SHR-A2102局部晚
期
或转移性食管癌IB /II
期
临床
研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚
期
或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II
期
临床
研究 SHR...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241728 | HS-20117注射液
...7联合甲磺酸阿美替尼片在晚
期
非小细胞肺癌患者中的Ib
期
临床
研究 HS-20117联合甲磺酸阿美替尼片在晚
期
非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib
期
临床
研究 HS-20117-301
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241604 | KYS202002A注射液
... 系统性红斑狼疮 KYS202002A注射液治疗系统性红斑狼疮I
期
临床
研究 一项在系统性红斑狼疮患者中单次给药及多次给药评价KYS202002A注射液的安全性、耐受性和药代动力学、免疫原性及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232588 | CF04滴眼液
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 CF04-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 AND019在晚
期
/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232128 | AK104注射液
...珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III
期
临床
研究 一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性的非小细胞肺癌(NSCLC) 有效性与安全性的随机、 双盲、 Ⅲ
期
临床
研究 AK104-307
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液
...疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ
期
临床
研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ
期
临床
研究 HY310-004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242732 | HS-20106注射液
...危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的II
期
临床
研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II
期
临床
研究 HS-20106-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III
期
临床
研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III
期
临床
研究 FL058-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244718 | MWN109 注射液
...、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa
期
临床
研究 评估MWN109注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa
期
临床
研究 MWN109-Ia
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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