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药物临床试验:CTR20212632 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...效、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照III
期
临床
试验 比较注射用醋酸曲普瑞林微球与达菲林®治疗子宫内膜异位症患者的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照III
期
临床
试验 LZ-102804
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...(Herpes Zoster,HZ)及并发症。 重组带状疱疹疫苗的Ⅲ
期
临床
试验 一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)保护效力、安全性的Ⅲ
期
临床
试验。 LZ901-300
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232566 | IN10018片
...疗既往经治实体瘤的多中心、开放性、随机对照、Ib/II
期
临床
试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...R+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的I
期
临床
研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗
...西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚
期
实体瘤患者的 I
期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 RC48-C019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230948 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂
...林金黄色葡萄球菌MRSA感染 重组溶葡萄球菌酶涂剂IIIb
期
临床
预试验 评价重组溶葡萄球菌酶涂剂治疗深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染的有效性和安全性的多中心、随机、盲法评估、阳性药对照IIIb
期
临床
预试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230490 | YK-029A片
...转移性非小细胞肺癌 YK-029A片 EGFR 20外显子插入突变Ⅲ
期
临床
试验 评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚
期
或 转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ
期
临床
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I
期
临床
研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I
期
临床
研究 BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液
...中-尚未招募 晚
期
实体瘤 LNF2008治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 评价LNF2008在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 NTP-LNF2008-001
CDE
发布于
11月前
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