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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

...纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期临床研究 P-DN001-CO001

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药物临床试验：CTR20243391 | 注射用SHR-A2102

...8在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/II期临床研究 SHR-A2102-206

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药物临床试验：CTR20244041 | 地屈孕酮片

...辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片（规格：10 mg）与参比制剂达芙通®（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...an/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心、双...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

...动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试者中评价KJX839对基于冠状动脉计算机断层扫描血管造影评估的动脉粥样硬化斑块进展的影响的多中心...

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药物临床试验：CTR20251161 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明注射液的Ⅲ期临床研究。 格隆溴铵新斯的明注射液的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的非劣效临床研究。 DTLY24034PⅢ

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昆明市妇幼保健院（昆明市妇女儿童医院、昆明市妇幼健康服务中心）

...参加线上培训，培养相关人员GCP意识，提升机构、伦理及研究人员的整体素质。昆明市妇幼保健院杨晏斌副院长担任药物/医疗器械临床试验机构主任，机构办公室设在呈贡院区三号楼五楼，机构办公室主任为侯江厚副主任医师...

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药物临床试验：CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L 的Sutent®（舒...

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药物临床试验：CTR20140152 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...药物依赖的治疗 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片的III期临床研究 中国受试者中比较盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片与安慰剂维持治疗阿片类药物依赖的随机、双盲、对照的多中心研究 RB-CN-10-0013

CDE 发布于5年前 0 次浏览