为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0179秒

药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240505

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L的Sutent®（舒...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物（IBI343）

...3治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胃或胃食管交界处腺癌III期研究（G-HOPE-001） IBI343单药对比研究者选择的治疗用于既往接受过治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性、HER2阴性、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌受试者的多中心、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物（IBI343）

...3治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胃或胃食管交界处腺癌III期研究（G-HOPE-001） IBI343单药对比研究者选择的治疗用于既往接受过治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性、HER2阴性、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌受试者的多中心、...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片

CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片 进行中-招募中 Ⅱ型糖尿病 复方盐酸比格列酮格列美脲片临床研究 复方盐酸比格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 CH-031RCT

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190043 | 丙泊酚乳状注射液

...的镇静。 丙泊酚乳状注射液在健康人体药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚乳状注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学比较研究 JB-BBFLCT-2018；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190645 | 达肝素钠注射液

...形成。 达肝素钠注射液在健康成年受试者中生物等效性研究 达肝素钠注射液在健康成年受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJJY-2019-001-HD；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191913 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

...病的预防 EV71疫苗与流感疫苗联合接种安全性及免疫原性研究 评价EV71疫苗与Ⅲ价流感裂解疫苗联合接种安全性及免疫原性的多中心、随机、对照临床研究 EV71-2019MA-01；1.1版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210849 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...度-中度原发性高血压 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与参比制剂（复代文®，80mg/12.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181551 | 盐酸右美托咪定注射液

...中的镇静 评价盐酸右美托咪定注射液的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定注射液用于非插管手术或操作时镇静的有效性和安全性研究 CXYY-2018-001；版本：1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览