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药物临床试验：CTR20170232 | 小儿黄金止咳颗粒

...肺证） 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽的临床研究 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽（痰热阻肺证） 有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 Z-XEHJ-GR-II-2016-DFYJ-01（注：版本号：V1.2（20180801）...

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药物临床试验：CTR20170914 | SM03单抗

CTR20170914 | SM03单抗 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床评价SM03联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性 SM03-RA-Ⅲ V4.1

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成都大学附属医院

...国家药监局资格认定后，持续完善基础设施，现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室，拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备，可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...

机构 发布于6年前 2019 次浏览

药物临床试验：CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液

...痛成分用于监护性麻醉（MAC）。 盐酸阿芬太尼注射液I期临床药代动力学研究 单中心、随机、开放、无对照盐酸阿芬太尼注射液麻醉诱导与持续输注麻醉维持的I期临床药代动力学研究 RF-alfen-pk-201601；第1.3版

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药物临床试验：CTR20190074 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...部疼痛。 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的临床研究 右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床研究 A171202.CSP；F01

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药物临床试验：CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的临床研究 KYJT-MV088-I01

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药物临床试验：CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）患者接受重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 Tmab-TK001-AMD-02

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药物临床试验：CTR20190998 | MIL86注射液

...者心血管风险的治疗。 MIL86注射液在健康受试者中的I期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的I 期临床研究 MIL86-CT01；1.0版

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HLX301（重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体）在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20211454 | 注射用重组人促甲状腺激素

...腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素（rhTSH）对比停服甲状腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的有效性和安全性的开放、单臂、自身对照、多中心的Ⅲ期临床研...

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