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药物临床试验：CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...晚期实体瘤 注射用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究，用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究 DP303c201801；V1.1

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药物临床试验：CTR20131170 | 洋参果冠心片

CTR20131170 | 洋参果冠心片 已完成 冠心病心绞痛 洋参果冠心片II期临床试验 评价洋参果冠心片治疗冠心病心绞痛（气阴两虚证）有效性和安全性的随机双盲、剂量反应对照、多中心临床研究 0140

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药物临床试验：CTR20131380 | 布南色林片

CTR20131380 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片治疗精神分裂症的临床试验 比较布南色林片与利培酮片用于治疗精神分裂症的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 BNSL20120216

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药物临床试验：CTR20190295 | TQB3455片

CTR20190295 | TQB3455片 进行中-招募中 血液肿瘤 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验方案 TQB3455-I-01；版本号：2.2

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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

...中-招募中 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性、耐受性和有效性的1/2...

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药物临床试验：CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02

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药物临床试验：CTR20210935 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...关节炎、会厌炎等） 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床研究 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床研究 HBE2019HibⅢ

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药物临床试验：CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液

...的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 OT-1001

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药物临床试验：CTR20211488 | Faricimab注射液

...中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展临床研究 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837

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药物临床试验：CTR20223443 | 培集成干扰素α-2注射液

...带状疱疹。 培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹的Ⅱ期临床研究 评价培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹有效性、安全性、药代动力学特征的多中心、随机、双盲的Ⅱ期临床研究 Kawin-KW051-1

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